今年夏季包括加拿大在内，全球20多个国家先后宣布召回含抗高血压成分--缬沙坦（valsartan）的降压药，因为该成份被发现掺杂了致癌物N-亚硝基二甲胺（NDMA）。本周，加拿大卫生部表示，在该药物成分中发现了第二种致癌物N-亚硝基二乙基胺(NDEA)。
据CBC报道，这些问题缬沙坦是由中国药企浙江海华药业生产的。
卫生部表示，目前对NDEA的发现资料很有限，该部门正在评估这一问题，会在适当时候向加拿大民众更新信息。
卫生部也告诫正在服用含缬沙坦的降压药的患者：
如果不确定自己是否在服用被召回的药物，可以向药剂师咨询；
如果已经在服用被召回的药物，请立即联络你的医生讨论其他治疗方案；
药剂师也可以提供一款不受影响的药物，或者让医生开另一种药的处方；
在与医生讨论另选治疗方案之前，继续服用缬沙坦药，直到你的医生建议你停用，因为药物并没有即刻的健康风险，患癌是基于长期接触致癌物NDMA和NDEA。
本周，加拿大卫生部发布了掺杂致癌物NDMA的缬沙坦药物的健康风险评估报告。
鉴于加拿大出售最久的该药物是三年，卫生部估计，服用剂量最大的一批病人，即每日服用230mg缬沙坦，潜在患癌风险为每11600名患者中增加一例。服用最低剂量的病人，即每日服用40mg缬沙坦，潜在患癌风险是每93400患者中增加一例。
此前，除加拿大以外，欧洲国家以及美国的药物监管机构也都召回了掺有NDMA的缬沙坦。
在本周发表的英国药物期刊（BMJ）上，丹麦研究人员得出结论，称基于丹麦卫生部门的数据，被召回的降压药不会导致短期癌病风险上升。
该期刊同时发表社论称，监管部门采取迅速行动，但是受影响的患者仍然需要长期观察。纽约市Lenox Hill医院心血管专科医生Dr. Satjit Bhusri表示同意。他说，研究可能让已经服用了问题药物的患者获得一些安慰，但是他们仍然需要做防癌筛查。
另外，医生和药剂师们也表示，有现成的药物可以替代被召回的产品。8月18日，卫生部在更新被召回药物的同时，也公布了一份没有被召回的药物清单。具体链接：http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67552a-eng.php?_ga=2.186111849.1130786600.1536540324-1989020253.1520525748
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